03 — Our formulations

더 적은 성분,
더 높은 기준.

Fewer ingredients, higher standards

GLPH의 처방은 더하는 것보다 덜어내는 것을 먼저 봅니다. 한 포에 들어가는 모든 성분은 임상 농도, 생체이용률, 위장 부담의 세 축에서 가치가 증명되어야 자리를 얻습니다. 가치가 모호한 성분은 들어가지 않습니다.

Story

치료의 옆자리에서 시작합니다.

Built next to the prescription

GLP-1 치료는 식욕, 위 배출, 인슐린 반응을 동시에 바꿉니다. 체중계 숫자가 내려가는 사이 단백질 섭취량은 권장치의 절반 이하로 떨어지고, 근육 · 피부 · 모발 · 컨디션이 함께 빠집니다.

저희는 이 결손을 "부작용"이 아니라 "설계 가능한 변수"로 보았습니다. 임상 데이터와 영양학을 바탕으로, 한 포 단위로 정확하게 되돌릴 수 있는 처방을 만들었습니다.

GLPH는 의사를 대체하지 않습니다. 의사의 처방 옆에서, 환자의 몸이 매일 잃는 것을 매일 채우는 역할을 합니다.

치료 효과는 의료진이, 잃는 것을 되돌리는 일은 GLPH가 — 같은 사이클 위에서 작동합니다.

01 — The values

처방의 결정에는 세 가지 축이 있습니다.

Three axes for every formulation decision

담는가 / 거부하는가 / 요구하는가 — 이 셋을 동시에 통과하지 못한 성분은 라벨에 오르지 않습니다.

Value · 01

무엇을 담는가.What we keep

한 성분이 들어가려면 활성 · 보조 · 안정 중 한 자리는 분명해야 합니다. 자리가 모호한 성분은 빠집니다. GLPH 01의 한 포에는 정확히 다섯 성분만 임상 농도 이상으로 들어갑니다.

아미노산 (EAA + 비필수)6,000 mg
젤리타콜라겐5,000 mg
리포좀비오틴10,000 mcg
마그네슘350 mg
비타민 D1,000 IU

Value · 02

무엇을 거부하는가.What we refuse

법적 기준이 아니라 예방의 원칙으로 정합니다. 안전성에 의문이 드는 데이터가 한 건이라도 등장하면 다음 배치부터 빠집니다. 적응기의 위장에 부담을 줄 수 있는 성분도 마찬가지입니다.

가당 (정제당, 액상과당)—
합성착향료 · 합성색소—
인공감미료 (스테비아 제외)—
알러지 유발 8종—
임상 농도 미달의 표시용 성분—

Value · 03

무엇을 요구하는가.What we require

모든 처방은 다음 기준을 동시에 충족할 때만 시장에 나옵니다. 셋 중 하나라도 부족하면 출시는 미뤄집니다 — 출시 일정을 위해 기준을 깎지 않는 것이 GLPH의 원칙입니다.

임상 농도 이상의 함량●
생체이용률 우선의 형태●
전 성분 공개 + LOT 검증●
약사 처방 설계●
국내 GMP 시설 제조●

02 — Sourcing & manufacturing

한국에서 설계하고, 한국에서 만듭니다.

Designed in Korea. Made in Korea.

처방은 약사 자문단이 설계하고, 제조는 국내 GMP 인증 시설에서 소량 배치 단위로 진행됩니다. 원료 출처부터 LOT 단위 검사 결과까지 추적할 수 있는 한 줄의 공급망을 유지합니다.

Pillar · 01 약사 직접 설계

임상영양학 자문과 약사 처방 설계로 한 포 배합을 정합니다. 분기 단위로 처방을 재검토하고, 새로운 임상 데이터에 따라 다음 배치부터 함량이 조정됩니다.

Pillar · 02 국내 GMP 제조

국내 GMP 인증 시설에서 소량 단위 배치로 생산합니다. 모든 LOT에 중금속 · 미생물 · 함량 검사가 포함되며, 결과는 LOT 단위로 공개됩니다.

Pillar · 03 전 성분 공개

활성 성분의 정확한 함량부터 부원료 · 안정제 · 향료 · 감미료까지 식약처 표기 기준으로 모두 공개합니다. 라벨 뒷면에 빈자리를 두지 않습니다.

03 — Process

한 포가 손에 닿기까지의 네 단계.

From design to the next sachet

설계 → 소싱 → 제조 → 검증. 네 단계 모두 같은 GMP 인증 시설 한 곳에서 진행됩니다.

Step · 01 설계

약사 자문단이 임상 데이터를 검토하고, 5종 활성 성분의 함량과 형태를 확정합니다.

Step · 02 소싱

젤리타콜라겐 등 핵심 원료는 검증된 단일 공급원에서 LOT 단위로 들여옵니다.

Step · 03 제조

국내 GMP 시설에서 소량 배치로 생산. 액상 안정성과 위장 부담을 동시에 잡습니다.

Step · 04 검증

중금속 · 미생물 · 함량을 매 LOT마다 검사. 결과는 라벨에서 직접 확인할 수 있습니다.

04 — Design standards

모든 처방은 여섯 가지 기준에서 측정됩니다.

Six standards for every formulation

임상 권장량Clinical dosage

모든 활성 성분은 GLP-1 치료군 임상 연구의 권장량 이상으로 배합됩니다. 표시 용량 ≠ 실제 용량인 제품과는 다른 출발선입니다.

생체이용률 우선Bioavailability first

저분자 · 활성형 · 킬레이트 · 리포좀 형태로만 사용합니다. 단순히 '함유'가 아니라 실제로 흡수되는 양을 기준으로 설계합니다.

위장 부담 최소Gentle on the gut

입자 크기, 용해도, 첨가물 동선까지 GI 부담을 낮추는 방향으로 조정합니다. 적응기에도 부담이 적은 액상 스틱 제형을 채택했습니다.

GMP 제조GMP manufacturing

국내 GMP 인증 시설에서 소량 단위 배치로 생산합니다. 모든 배치에 중금속 · 미생물 · 유효성분 함량 검사가 포함됩니다.

제3자 검증Third-party validation

주요 활성 성분은 외부 분석기관에서 별도 검증합니다. 결과는 LOT 단위로 공개되며 라벨에서 직접 확인할 수 있습니다.

의료진 자문Clinical advisory

내분비내과 · 영양학 전문의로 구성된 자문 그룹과 분기 단위로 처방을 재검토합니다. 새로운 임상 데이터에 따라 다음 배치 함량이 조정됩니다.

05 — Promise

덜어내는 것이 가장 정확한 처방입니다.

Less is the most precise prescription

Shop GLPH 01 → Why GLPH

더 적은 성분,더 높은 기준.